. Para ello han rastreado a 1.200 familias con uno o más de sus miembros aquejados de este síndrome, que se caracteriza por la dificultad en los procesos de comunicación e interacción de los afectados con otras personas. Con ello se pretendía determinar los rasgos genéticos que comparten. Así, ha identificado al autismo con el gen neurexina 1 y una nueva región en el cromosoma 11. Con estos datos se podrá buscar un diagnóstico más eficaz del autismo y nuevos tratamientos para atajarlo. Además, se abre una nueva fase, que durará tres años, para estudiar más muestras de ADN relacionadas con esta enfermedad.